Наследование групп крови у человека по системе АВО — Студопедия

Наследственность по группе

Установлено, что наследование группы крови происходит в соответствии с законами Менделя.

Наследственность по группе
Закономерность наследования групп крови

Установлены закономерности по которым наследуются группы крови:

  • Когда один родитель обладает первой (1) группой крови, малыш не может получить четвёртую, вне зависимости от группы другого родителя;
  • Когда один родитель обладает четвёртой (4) группой крови, малыш не может получить первую, вне зависимости от группы другого родителя;
  • Когда один родитель обладает первой группой, а другой второй, малышу достанется 0 или а;
  • Когда один родитель обладает первой, а другой третьей (3) группой крови, малышу достанется 0 или в;
  • Когда один родитель обладает второй (2) группой крови, а другой третьей, у малыша может быть любая;
  • Когда оба родителя обладают а или в, не исключено рождения малыша с 0 группой;
  • Когда оба родителя обладают ав, ребёнок может выбрать себе любую группу, кроме первой.

Наследованием управляет ген (единица наследования), состоящий из пары аллелей — по одному от каждого родителя.

Аллели гена обозначаются: 0, а, в. Из них а и в в являются доминантными(преобладающими), а 0 рецессивным (подчинённым, способным не проявиться у потомка).

Положительной и отрицательной группе крови соответствуют генотипы:

  • 1— 00;
  • 2— аа или а0;
  • 3— вв или в0;
  • 4 — ав.

Точная вероятность наследования Rh возможна только если оба родителя имеют Rh-. Если оба родителя имеют резус фактор, у потомства его может не обнаружиться. Парадокс объясняется тем, что позитивный резус передаётся геном, обладающим доминантной (d) и рецессивной (r) аллелью.

У резус-позитивных родителей возможны варианты наследования крови: dr и dd. Когда оба родителя имеют вариант dr, потомку передаются такие комбинации: dr, dd, rd и rr. Доминантная d не даст проявиться рецессивному r. Но, в варианте rr, ребёнок антигена резус не получит. Закон Менделя: распределение по типу 3:1.

Точное определение группы крови будущего ребёнка возможно, если оба родителя обладают 1 группой. Крови. Относительно фактора резус, результат можно прогнозировать со стопроцентной вероятностью тогда, когда оба родителя лишены этого антигена. Имея понятия о правилах наследования, можно заниматься прогнозированием группы крови будущего ребёнка.

Уже достаточно давно учеными было доказано существование четырех групп. Соответственно, каждая из групп формируется еще при рождении ребенка, а точнее еще в утробе матери после зачатия. Как в народе говорится — она передается по наследству. Таким образом, от своих родителей мы получаем определенный тип плазмы и живем с ним всю жизнь.

Стоит отметить, что ни группы крови, ни резус-фактор в течение жизни не меняются. Это доказанный факт, который может быть опровергнут только беременной женщиной.

Дело в том, что встречаются редкие случаи, когда у женщины во время беременности действительно меняется резус-фактор – в начале срока и под конец уже перед родами. Еще в середине 19 века один американский ученый достиг того определения, что в типах плазмы существует несовместимость.

Чтоб это доказать, ему может и пригодился калькулятор, но на сегодняшний день в этом случае им никто не пользуется.

Несовместимость образуется при смешивании разных типов и проявляется в виде слипания эритроцитов. Данное явление опасно образованием тромбоцитов и развитием тромбоцитоза. Тогда необходимо было разделить группы для определения их типа, что послужило появлению системы АВ0.

Данной системой пользуются до сих пор современные медики для определения групп крови без калькулятора. Эта система перевернула все предыдущие представления о крови и теперь этим занимаются исключительно генетики.

Тогда и открыли законы наследования групп крови новорожденного непосредственно от родителей.

Самое главное, чтоб не было несовместимости, ведь в противном случае беременность просто не наступает или угрожает ребенку внутри утробы.

В таких ситуациях делают специальные вакцины на 28-ой неделе беременности или в период ее планирования. Тогда развитие ребенка будет защищено и формирование его пола.

Как наследуется группа крови

Резус-фактор представляет собой специфический белок, располагающийся на мембранах эритроцитов. Если данный белок обнаруживается на поверхности красных кровяных клеток, то человек является резус-положительным. Если же он отсутствует в крови, то резус-фактор является отрицательным.

По статистике, практически 85% европейцев обладают положительным резус-фактором. В то время как отрицательными являются только 15%. Наследование группы крови ребенком происходит по определенной системе, именно поэтому в некоторых случаях группа крови ребенка не совпадает с группами родителей.

Определение группы и резуса важны при необходимости переливания крови, так как несовместимость может повлечь за собой конфликтность резусов. При переливании несоответствующей группы крови может возникнуть слипание эритроцитов, способное повлечь за собой летальный исход. Чтобы этого не происходило, перед любым переливанием проводится анализ на совместимость групп и резусов, что позволит подобрать максимально подходящий вариант.

Определить резус ребенка точно можно только в случае, когда оба родителя являются резус-отрицательными. В другом случае результат может быть абсолютно любым. Даже у родителей с положительным резус-фактором ребенок может иметь отрицательный. Поэтому точно определить, что унаследует малыш, можно только посредством проведения лабораторного анализа. Наследование группы крови от родителей зависит от доминантного гена.

Совместимость крови родителей

Геном D определяется положительный резус фактор, соответственно, он является доминантным, отрицательный определяется геном d и является рецессивным. В комбинациях может быть два варианта DD – гомозиготный (в этом случае ребенок также унаследует положительный резус) и Dd – гетерозиготный (когда ребенок может иметь как положительный, так и отрицательный резус).

Более наглядно определить возможность наследования групп крови ребенка можно с помощью таблицы.

Группа крови родителей Наследование группы (определяется в %)
Первая группа Вторая группа Третья группа Четвертая группа
0 0 100
0 А 50 50
0 В 50 50
0 АВ 50 50
А А 25 75
А В 25 25 25 25
А АВ 50 25 25
В В 25 75
В АВ 25 50 25
АВ АВ 25 25 50

Как видите, представленная выше таблица наследования групп крови в большинстве случаев не может давать стопроцентного результата. Определить точно, какую конкретно группу унаследует ребенок, можно только в случае комбинации у родителей первых групп крови. В других случаях определить группу крови малыша можно, только сдав анализ крови. С помощью лабораторного исследования определяется тип антигенов и антител, находящихся на мембранах эритроцитов и в плазме крови.

Здоровья вам и вашему малышу!

Резус-конфликт

29.10.2017

4.1 тыс.

2.7 тыс.

4 мин.

Всего у человека выявлено четыре группы крови и два варианта резус-фактора: положительный и отрицательный. К наиболее распространенной разновидности относят первую, к самой редкой — четвертую.

Около 75% населения имеют положительный резус-фактор, тогда как остальные — отрицательный.

Наследование этих двух показателей происходит внутриутробно, они не меняются в течение жизни и наследуются от родителей.

От чего зависит группа крови

Этот признак передается детям от родителей и определяется по антигенной системе (самой распространенной является АВ0). Согласно ей, в крови имеются или отсутствуют особые белковые структуры — агглютиногены (А и В) на эритроцитах и агглютинины (альфа и бета) в плазме крови. В зависимости от состава биологической жидкости выделяют следующие виды:

  • I группа (0) — эритроциты не содержат агглютиногенов, в плазме присутствуют оба вида агглютинина;
  • II группа (А) — на эритроцитах отмечается агглютиноген А, в плазме — агглютинин бета;
  • III группа (В) — эритроциты содержат агглютиноген В, плазме — агглютинин альфа;
  • IV группа (АВ) — на эритроцитах есть оба агглютиногена, а в плазме ни одного агглютинина.

Наличие одноименных агглютиногена и агглютинина в крови (А и альфа, В и бета) не представляется возможным, поскольку в таком случае компоненты крови несовместимы между собой, происходит мгновенное склеивание эритроцитов — реакция агглютинации — что приводит к смерти человека. Такая ситуация возможна при переливании несовместимой биологической жидкости. При естественном формировании крови плода такой ситуации не возникает.

Генотип как одного, так и обоих родителей может быть гомозиготным (с двумя одинаковыми аллелями в гене — АА или ВВ), так и гетерозиготным (то есть иметь две разные аллели — доминантную и рецессивную — Аа или Вв). Поэтому возможны разные комбинации у детей (у малыша могут быть показатели, отличные от тех, которые есть у их матери и отца).

Отец Мать Ребенок
I (0) I (0) I
II (AA) (A0 ) I, II
III (BB) (B0 ) I, III
IV (AB ) II, III
II (AA), (A0 ) I (0) I, II
II (AA) (A0 ) I, II
III (BB) (B0 ) I, II, III, IV — любая
IV (AB) II, III, IV
III (BB), (B0 ) I (0) I, III
II (AA) (A0) I, II, III, IV — любая
III (BB) (B0 ) I, III
IV (AB) II, III, IV
IV (AB ) I (0) II, III
II (AA) (A0) II, III, IV
III (BB) (B0 ) II, III, IV
IV (AB) II, III, IV

Группы крови родителей и ребенка не всегда совпадают. Абсолютно нормальным является вариант, когда у матери и отца, к примеру, II и III разновидности, а у их малыша — IV.

Резус-фактор — это антиген, который передается по наследству по типу крови.

Если он определяется на мембранах эритроцитов — статус положительный, если он отсутствует — отрицательный. Этот показатель определяется несколькими разными генами, но при его оценке обычно рассматривают только одну пару генов — D.

Доминантным будет положительный резус (Rh ) (то есть он»сильнее» и будет выдавать свой признак всегда, даже если в генотипе присутствует и рецессивный ген), отрицательный (Rh-) — рецессивным. Поскольку ген резус-фактора состоит из двух аллелей, возможны следующие варианты: DD, Dd, dd. Первые два — Rh , третий — Rh-.

Резус-фактор матери↓ Резус-фактор отца
Rh (DD) Rh (Dd) Rh- (dd)
Rh (DD) Rh (DD ) 100% Rh (DD) 50%, Rh (Dd) 50% Rh (Dd) 100%
Rh (Dd) Rh (DD ) 50%, Rh (Dd) 50% Rh (DD) 25%, Rh (Dd) 50%, Rh- (dd) 25% Rh (Dd) 50%, Rh- (dd) 50%
Rh- (dd) Rh (Dd ) 100% Rh (Dd) 50%, Rh- (dd) 50% Rh- (dd) 100%

Достоверно известно, что даже у резус-положительных родителей могут рождаться дети с отрицательным резусом.

Оба показателя имеют большое значение в медицине. Когда появилась возможность определять групповую принадлежность крови, переливание несовместимой биологической жидкости стало больше случайностью, чем закономерностью.

Благодаря этим показателям можно спасти пострадавших в авариях, при неудачном ходе операции или родов, при необходимости восполнить большой объем потерянной жидкости. В России активно развивается донорское движение.

Раньше широко употреблялись понятия»универсальный донор и реципиент» — это люди, которые имеют I (0) и IV (AB) группы крови соответственно, так как первая группа не имеет агглютиногенов и не вступает в реакцию с агглютининами эритроцитов, а четвертая не имеет агглютининов в плазме и не провоцирует склеивание эритроцитов донора.

Особенно важно женщине знать своей резус-фактор и резус отца ребенка, чтобы заранее спрогнозировать возможность наличия осложнений во время беременности. В случае конфликта резусов крови матери и плода с высокой вероятность возникают последствия, которые можно предотвратить, если вовремя обследоваться и получать необходимую терапию.

В идеале свои показатели должен знать каждый человек, даже ребенок. Это необходимо на случай чрезвычайных происшествий, когда может потребоваться срочное переливание крови. Потеря большого объема биологической жидкости и разные группа и резус у донора и реципиента способны привести к летальному исходу.

Кровь каждого человека имеет свои особенности и характеристики. Она определяется специфическими белками – антигенами, находящимися на поверхности эритроцитов, а также естественными антителами к ним, содержащимися в плазме.

Чью группу крови наследует ребенок при рождении: таблица наследования группы крови или как наследуется группа крови ребенком от родителей

Возможных комбинаций антигенов существует очень много. В наши дни для классификации крови пользуются системами AB0 и Rh. На их основе выделяют четыре разновидности: 0, A, B, AB или по-другому – I, II, II, IV. В свою очередь, каждая их них может быть Rh-положительной или Rh-отрицательной. У многих может возникнуть вопрос о том, как наследуется группа крови и резус-фактор.

Читайте также:  MCHC в анализе крови повышен — причины, диагностика, методы коррекции

Эти признаки передаются по наследству от родителей и формируются еще в материнской утробе. Антигены на поверхности красных клеток появляются к двум-трем месяцам, а в момент рождения уже точно определяются. Примерно с трех месяцев в сыворотке обнаруживаются естественные антитела к антигенам, и лишь к десяти годам они достигают максимального титра.

Ни группа, ни резус-фактор в течение жизни не изменяются, их наследование никак между собой не связано, и подсчеты вероятности производятся отдельно.

Как ни парадоксально, но законы наследования групп крови детьми от родителей были определены не генетиками или медиками, а математиком. Основоположникам данной теории стал немецкий ученый в области математических наук Феликс Бернштейн.

  • Свои первые статистические расчеты он предоставил научному сообществу в 1924 году и до сих пор его данные никто не оспорил.
  • После открытия основных законов наследования длительное время считалось, что ребенку может передаваться только одна из двух групп крови родителей.
  • Например, если оба родителя имеют одинаковую группу крови: О (I), А (II), В (III) или АВ (IV), то и у ребенка обязательно должна быть та же группа крови.
  • При наличии у родителей разных групп крови, например, у отца О (I), а у матери В (III) группы, у ребенка может быть только или I, или III группа крови.
  • В противном случае мог возникнуть спорный вопрос в отношении отцовства, а в отношении матери возникало много неприятных вопросов, на которые она при всем желании не могла ответить.

С развитием науки изменились взгляды в этом отношении. Так, значительные успехи в области иммунологии и знание общих законов наследования определенных признаков в настоящее время позволяют более достоверно установить наследование ребенком группы крови.

Механизмы наследования групп крови детьми от родителей по системе АВО (с таблицей)

Люди, эритроциты которых содержат резус, являются резус-положительными.

Люди, эритроциты которых резус не содержат, являются резус-отрицательными.

Положительный – Rh( )

Отрицательный – Rh(-)

Резус система крови очень сложна, она содержит более 40 антигенов, которые обозначаются разными символами и буквами. Наиболее часто у людей встречаются резус-антигены типов: D, C, E, e.

Сточки зрения генетики, наиболее изученной является система АВ0, определяющая I(0), II (А), III (В) и IV (АВ) группы крови.

Наповерхности эритроцитов могут находитьсяагглютиногены (антигены) А и В, а в плазмекрови – агглютинины (антитела)  и .В норме одноименные агглютиногены иагглютинины совместно не обнаруживаются.

Нужно отметить, что А- и В-антигеныобразуют многочисленный ряд антигенов(А1,А2 …A; В1,В2 …В).

Наследованиегрупп крови системы АВ0.В системе АВ0  синтез агглютиногенови агглютининов определяется аллелямигена I: I, IA, IB.Ген I контролируети образование антигенов, и образованиеантител.

При этом наблюдается полноедоминирование аллелей IA иIB надаллелем I,но совместное доминирование(кодоминирование) аллелей IA и IB.

Генотипы Антигены(агглютиногены) Антитела(агглютинины) Группы крови(фенотипы)
I 0I 0 Нет α,β  I (0)
IAI A,  I AI 0 А β II (A)
IBI B,  I BI 0 В α III (B)
I AI B А, В нет IV (AB)

Внорме образуются нормальные антитела(агглютинины), которые синтезируются вочень небольших количествах; ониотносятся к классу М; при иммунизациичужеродными антигенами вырабатываютсяиммунные антитела класса G (подробнееразличия между нормальными и иммуннымиантителами будут рассмотрены ниже).Если по каким-либо причинам агглютиногенА встречается с агглютинином  илиагглютиноген В встречается с агглютинином ,то происходит реакция агглютинации –склеивания эритроцитов. В дальнейшемагглютинированные эритроциты подвергаютсягемолизу (разрушению), продукты которогоядовиты.

Из-закодоминирования наследование группкрови системы АВ0 происходит сложнымобразом.

Например, если мать гетерозиготнапо II группекрови (генотип IAI),а отец гетерозиготен по III группекрови (генотип IBI),то в их потомстве с равной вероятностьюможет родиться ребенок с любой группойкрови. Если у матери I группакрови (генотип II),а у отца IV группакрови (генотип IAIB),то в их потомстве с равной вероятностьюможет родиться ребенок илисо II (генотип IAI),или с III (генотип IBI)группой крови (но не с I,и не с IV).

Резус-фактор

Наследование:R- ген резус-фактора. r — отсутствие резусфактора.

  • Родители
    резус-положительны (RR, Rr) — ребенок может
    быть резус-положительным (RR, Rr) или
    резус-отрицательным (rr).
  • Один
    родитель резус-положительный (RR, Rr),
    другой резус-отрицательный (rr) — ребенок
    может быть резус-положительным (Rr) или
    резус-отрицательным (rr).
  • Родители
    резус-отрицательны, ребенок может быть
    только резус-отрицательным.

Резус-фактор,как и группу крови, необходимо учитыватьпри переливании крови. При попаданиирезус фактора в кровь резус-отрицательногочеловека, к нему образуются антирезусныеантитела, которые склеиваютрезус-положительные эритроциты вмонетные столбики.

СистемаМN

В1927 году К. Ландштейнер и П. Левинобнаружили, что при введении кроликамкрасных кровяных телец человека у нихвырабатываются антитела к антигенамчеловеческих клеток.

Наследование групп крови: резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

Исследуя антителак кровяным тельцам разных людей,Ландштейнер и Левин опознали два типаантител, которые назвали М и N. Кровяныеклетки типа М вызывали у кроликовпроизводство антител М, а клетки типаN — антител типа N.

Выяснилось, что каждыйчеловек имеет кровь типа М, типа N илитипа MN — смести антигенов М и N.

Этозначит, что люди с кровью типа М или N —гомозиготы по разным аллелям одногогена, а люди с кровью типа MN — гетерозиготыпо обоим выраженным аллелям. Ген этогопризнака назван L в честь Ландштейнера;его два аллеля обозначаются как LM и LN.

Эти аллели кодоминантны, то есть вгетерозиготах LMи LNони выражены в равной степени. Модельобъясняет три вышеописанные схемынаследования.

Кроме того, если родителигетерозиготы, то каждый из них образуетполовину гамет LMи половину гамет LN,которые, объединяясь, дают LMN.

Еще пример: когда у матери первая, у нее 00 генотип. Если отец обладает генотипом ав. От матери поступит только 0, от отца, с равной вероятностью — а или в. Таким образом, возможны следующие варианты наследования группы крови у ребенка: а0 и в0. Дети, с равной вероятностью может иметь третью или вторую группу.

Группы родителей Вероятная группа детей, %
1 2 3 4
1 и 1 100
1 и 2 50 50
1 и 3 25 75
1 и 4 50 50
2 и 2 25 75
2 и 3 25 50 25 25
2 и 4 25 25 50
3 и 3 25 75
3 и 4 25 50 25
4 и 4 25 25 50

Резус-фактор

Многие люди не владеют информацией о том, что такое резус-фактор крови из-за отсутствия надобности. Однако это важно знать всем женщинам, планирующим беременность. Разный резус-фактор у будущих родителей без соответствующего лечения может привести к тяжелым осложнениям во время вынашивания ребенка, в родах и после рождения малыша.

— Когда шел разговор об официальном штампе в паспорте, о группах крови, мне помнится, что в приведенном примере записано не только «Группа В (III)». После этого там стоит запятая и символы «Rh ». Что это значит?

Наследование групп крови: резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

— Это значит «резус–положительный». Тот самый резус, из–за которого у некоторых женщин бывают неприятности во время беременности, если они «резус–отрицательны».

— Все «резус–отрицательные» женщины обречены на это?

— Нет, не все. Но если женщина не имеет в крови антигена «резус», то ей хлопотно иметь «резус–положительного» мужа. Ребенок может оказаться под угрозой.

После того как врачи–практики осмыслили и применили с блеском открытие групп крови, получившее название система АВ0 (а–б–ноль), начались поиски других антигенов в эритроцитах.

И в 1927 году неуспокоившийся Ландштейнер совместно с Левиным обнаружили еще четыре антигена. Двум из них присвоили наименование М и N. Из них составили единую систему MN. Двум другим — Р и р.

Таким образом, стали известны уже три антигенные системы красных клеток крови, объединяющих семь разных антигенов.

Первое свидание

Антигены М, N, Р и р оказались несущественными при переливании крови. Тем не менее (опять отвлеченно) ученые разработали способы их определения, установили, какой процент людей содержит тот или иной антиген.

Например, среди англичан 42 процента содержат антиген А, 8 процентов — В, 3 процента — АВ и 47 процентов относятся к группе 0. Среди русских 36 процентов имеют группу крови А, 23 процента — В, 8 процентов — АВ и 33 процента относятся к группе 0.

По системе MN человечество делится следующим образом: 30 процентов несут антиген М, 20 процентов — антиген N и 50 процентов содержат в эритроцитах оба антигена.

Здесь перечислены далеко не все антигены, найденные к сегодняшнему дню в эритроцитах человека. Уже известно более семидесяти. Количество их день ото дня растет. Они могут встречаться в самых различных сочетаниях. Антигенная структура, взаимоотношения антигенов в эритроцитах человека так же неповторимы, как и рисунок линий на пальцах.

В 1940 году Ландштейнер совместно с Винером занялись сравнением антигенных свойств клеток крови человека и обезьян. Они ввели кроликам эритроциты обезьян макак резусов и получили иммунную сыворотку против эритроцитов этого вида животных.

И вдруг оказалось, что сыворотка против обезьяньих эритроцитов склеивает эритроциты большинства людей. Следовательно, в клетках большинства людей содержится какой–то антиген, который есть в эритроцитах макак резусов.

Антиген получил название резус–фактора.

Исследователи описали методику определения резус–фактора в крови человека. Выяснилось, что он содержится в эритроцитах 85 процентов жителей Америки и отсутствует у остальных 15 процентов. Соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц в других странах приблизительно такое же.

Только в Японии и некоторых других странах Дальнего Востока резус–положительных людей очень мало, не более 1 процента. Последующие детальные исследования показали, что есть шесть основных разновидностей антигена, которые и составляют антигенную систему «Резус». Эти антигены обозначены буквами С, Д, Е, с, d, e.

Резус–положительными считаются лица, клетки крови которых содержат главный антиген системы — антиген Д.

И это открытие сначала казалось не имеющим никакого практического значения. Но уже через год было замечено одно чрезвычайно интересное совпадение.

Разрушение эритроцитов называют гемолизом, а желтуху у новорожденных гемолитической. Иногда эта болезнь бывает очень тяжелой, и дети умирают. Часть младенцев гибнет, еще не родившись, в последние месяцы беременности.

Если отец и мать оба резус–положительны или оба резус–отрицательны, так сказать, резус–одинаковы, такого осложнения не бывает. Не бывает его и в случаях резус–положительной матери при любом отце. В результате многочисленных наблюдений и исследований стало ясно: гемолитическая желтуха новорожденных вызвана резус–несовместимостью матери и ребенка, еще не младенца, еще плода.

Ребенок всегда наследует ровно половину своих признаков от матери и ровно половину от отца. Если отец содержит в своих клетках резус–фактор, то и ребенок может его иметь, то есть быть положительным по этому признаку. Развивается же этот ребенок в организме матери, которая может быть и резус–отрицательной.

Плод либо погибает до родов, либо у новорожденного ребенка развивается гемолитическая желтуха.

Когда механизм развития этой болезни был понят, стало очевидным и громадное практическое значение открытия Ландштейнера и Винера. Возможное осложнение могли уже предвидеть, могли начать искать способы предупреждения и лечения его.

Иммунизация матери резус–антигенами развивающегося плода происходит не в самом начале беременности и даже не в середине ее, а в конце.

Затем, когда все органы и клетки появляются и эритроциты начинают циркулировать по организму плода, они еще не несут на своей поверхности резус–антигенов. Наконец появляются и они.

Однако организм матери все еще не иммунизируется ими, потому что кровь и эритроциты развивающегося ребенка не попадают в материнский кровоток. Кровеносные системы плода и матери раздельны.

Специальный орган—плацента разделяет систему кровообращения этих двух организмов. Плацента представляет собой биологическую мембрану. С одной стороны ее протекает кровь матери, с другой — ребенка.

Все питательные вещества и кислород через мембрану проходят, но клетки, в том числе и эритроциты, не проникают.

Как правило, не проходят. Но бывают мелкие травмы: какой–то маленький кровеносный сосуд от растяжения лопнет или небольшая инфекция вроде простуды нарушит кровообращение… Понемногу такие случайности накапливаются, и к концу беременности в крови матери появляются антитела против резус–положительных эритроцитов ее собственного ребенка.

Их не так много, чтобы повредить ребенку. Это хорошо. Но недостаточно, чтобы связать вновь поступающие эритроциты и предотвратить дальнейшую иммунизацию. Это плохо. И именно поэтому во время родов, сопровождающихся серьезными сосудистыми травмами в плаценте, довольно много резус–антигена попадает в кровоток матери.

Вот почему гемолитическая желтуха новорожденных почти никогда не бывает при первой беременности и почти всегда возникает при повторной.

Иммунологический метод предупреждения гемолитической желтухи новорожденных (а другого и не существует!) состоит в следующем. Если мать резус–отрицательна, а отец резус–положительный, то к концу первой беременности она должна на несколько дней раньше обычного отправиться в родильный дом.

Читайте также:  Мазь при растяжении мышц: какой препарат помогает при травме суставов у спортсменов и его недорогие аналоги

Там перед самыми родами или сразу же после них ей введут приготовленную заранее иммунную сыворотку, содержащую большое количество антирезусных антител. Ребенку они повредить не могут, но, связав проникшие в кровь матери во время родов антигены, отменят процесс иммунизации.

Введенные с сывороткой антитела через 2—3 недели исчезнут из крови матери, а собственные вырабатываться не будут. Второй ребенок будет вне опасности.

Если по каким–то причинам описанное выше не было сделано и возникла тяжелая гемолитическая желтуха, то новорожденному производят обменное переливание крови: полную замену крови младенца совместимой кровью донора. Из организма удаляются все антитела против резус–антигена, и эритроциты перестают разрушаться.

Следующая глава

Наследование групп крови: резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

Незапланированная, но желанная, беременность требует от обоих партнеров максимального внимания к сложившейся ситуации. Партнеров, а не только женщины, ведь будущее материнство и отцовство закладываются именно в самом начале. Это медицинское обследование и многое другое, но самое основное — смена прежнего образа жизни.

Смысл статьи — дать совет тем, кто только планирует беременность, ответить на всевозможные вопросы и уберечь от ошибок.

В планировании беременности должны принимать участие оба партнера.

Итак, вы приняли решение готовиться к беременности заранее. С чего же начать, и что делать каждому из партнеров?

В генетике выделяют доминантные и рецессивные гены. Доминантный ген обозначается заглавной буквой латинского алфавита, и в его присутствии рецессивный ген, как правило, не проявляет свои свойства. Рецессивный ген обозначается прописной буквой латинского алфавита.

Если же организм содержит один доминантный и один рецессивный ген, то он называется гетерозиготным по данному признаку и при этом проявляются те свойства признака, которые кодируются доминантным геном.

  • Например: А — доминантный ген,определяющий карий цвет глаз
  • а — рецессивный ген,определяющий голубой цвет глаз
  • Возможные варианты генотипа: АА — гомозигота, карие глаза Аа — гетерозигота, карие глаза
  • aа — гомозигота, голубые глаза
  • Пример 1: жена АА — гомозигота, карие глаза, оба гена доминантны
  • муж аа — гомозигота, голубые глаза, оба гена рецессивны

При образовании половых клеток (яйцеклетка и сперматозоид) в каждую половую клетку (гамету) идет по одному гену, т.е. в данном случае женский организм образует две гаметы, содержащие по одному доминантному гену, а мужской организм — две гаметы, содержащие по одному рецессивному гену. При слиянии половых клеток зародыш получает по данному признаку один материнский и один отцовский ген.

  1. жена АА муж аа Гаметы: А А а а
  2. Ребенок: Аа Аа Аа Аа
  3. Таким образом, в данной ситуации в 100% дети будут иметь карие глаза и являться гетерозиготами по этому признаку.
  4. Пример 2: жена Аа — гетерозигота, карие глаза муж Аа — гетерозигота, карие глаза жена Аа муж Аа гаметы: А а А а
  5. ребенок: АА , Аа, Аа, аа
  6. В данном случае вероятность рождения детей в 25% с карими глазами(гомозиготы), в 50% с карими глазами гетерозиготы, в 25% голубые глаза(гомозиготы).
  7. Пример 3: жена Аа — гетерозигота, карие глаза муж аа — гомозигота, голубые глаза Жена Аа муж аа Гаметы: А а а а
  8. Ребенок: Аа , Аа, аа , аа
  9. В данном случае 50% детей имеют карие глаза и являются гетерозиготами и 50% имеют голубуе глаза (гомозиготы)
  1. Rh будет у людей обладающими генотипами DD и Dd, где строчная буква обозначает рецессивный, слабый ген, а заглавная — доминантный, сильный.
  2. Rh- обнаружится у людей, в эритроцитах которых маркер будет относиться к рецессивной группе dd.

На что влияет гетерозиготность родителей

С современном мире уже ни для кого не секрет, что существует 4 группы человеческой крови. Их можно выделить используя систему AB0. Где А и B это антигены на поверхности эритроцитов, а 0 их отсутствие. Генетически предается их наличие или отсутствие, так же как и другие признаки. По рецессивно-доминантному принципу. Однако до сих пор для многих оставляется загадкой: как мы наследуем группу крови от родителей?

Давайте сперва разберемся, что означают группы крови сами по себе:

  • 1-я группа крови или 0 – не содержит ни А, ни B антигенов;
  • 2-я группа крови или А – содержит только А антигены;
  • 3-я группа крови или B – содержит только B антигены;
  • 4-я группа крови или AB – содержит A и B антигены;

Так вот, каждый из антигенов наследуется отдельно, т.е. каждый из родителей передают ребенку либо « », либо «-». При этом если хотя бы один родитель передал наличие антигена, то он проявится как « ».

Как это выглядит:

  • 1-я группа крови – это только 00;
  • 2-я группа крови А0 или AA;
  • 3-я группа крови или B0 или BB;
  • 4-я группа крови только AB;

В наше время прогресс в медицинской отрасли позволяет будущим родителям и пол ребёнка узнать задолго до его рождения, и дату родов, и даже будущую группу крови. Системы диагностирования позволяют узнать и о пороках развития плода, что немаловажно для мам и пап. Итак, как же определить возможную группу крови малыша?

Наследование групп крови: резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

При гетерозиготном резусе у женщины часто возникает проблема с вынашиванием беременности, так как в этом случае у матери и ребенка имеется резусная конфликтность и специфический белок отторгает плодное яйцо как чужеродный организм. Велик риск выкидыша. Наследование группы крови и резус-фактора в большинстве случаев зависит от гомозиготности или гетерозиготности родителей.

Появление у ребенка гемолитической желтухи также является причиной конфликтности между группой крови матери (в том случае, когда у беременной женщины первая группа) и плода либо между резусами мамы и ребенка.

Вследствие развития современных технологий можно заранее предугадать, какой фенотип будет у малыша. К фенотипу относится цвет глаз и волос. Также заранее можно определить физиологические и анатомические особенности организма малыша еще в период его внутриутробного развития. Наследование группы крови также влияет и на наследование ребенком фенотипических признаков.

Доминантными признаками являются кудрявые волосы и карие глаза. Поэтому при помощи генетического исследования можно определить, какой признак у ребенка от родителей является доминантным, а какой – рецессивным. Признаки, которые в меньшей степени подвержены унаследованию, – голубые или серые глаза, светлая кожа, прямые мягкие волосы. Наследование групп крови у человека влияет и на доминантность фенотипа.

Доминантные фенотипические признаки, как правило, проявляются во всех детях. Например, у родителей с кудрявыми волосами все дети рождаются также кудрявыми. Если же один из родителей имеет прямые волосы, то их дети унаследуют фенотип доминантного родителя. Точно так же определяется и цвет глаз, и тон кожи. По фенотипу можно определить даже степень развития музыкального слуха еще на стадии внутриутробного развития малыша.

Наследование группы крови будущим ребёнком

Известно, что беременные женщины с отрицательным резус-фактором крови должны находиться под особым наблюдением, поскольку при формировании у плода положительного резуса может возникнуть резус-конфликт, что чревато последствиями. Но по группам крови также может быть несовместимость.

Если крови матери и плода содержат разные антигены, материнская кровь может вырабатывать антитела по отношению к детской. Несовместимость возможна при I или III группе у матери и II группе у плода; І или ІІ группе у матери и III группе у плода; любой группе крови у матери, когда у плода IV группа. Если же у матери и у отца разные группы крови, то наличие групповых антител беременной и плода необходимо проверять обязательно. Исключением является комбинация, при которой у отца первая группа крови.

Наследование групп крови: резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

Таблица наследования группы крови согласно законам Менделя

В этих парах доминантными могут выступать только гены «А» и «В», а рецессивным – «0» ген. Именно гены-доминанты играют основную роль в кодировании наличия антигенов на поверхности эритроцитов. То есть, если соединяются родительские два гена «А» и «В», то группа крови у ребенка будет четвертой.

При соединении генов «А» и «0» или «В» и «0» рецессивный ген не будет проявляться в отличии от доминантных, и группа крови новорожденного будет второй (с доминирующим геном «А») или третьей (с доминантным геном «В»), соответственно. Первая же группа крови обязательно будет у ребенка, в крови родителей которого отсутствуют «А» и «В» доминантные гены.

Итак, согласно законам Менделя, у родителей с одинаковой первой группой крови может родиться ребенок исключительно с такой же кровью, как и у них.

Если у родителей группа крови первая и вторая, то ребенок может унаследовать либо первую группу, либо втору, в зависимости от того, какой доминантный ген победит.

При наличии у обоих родителей четвертой группы крови у ребенка может быть любая группа, кроме первой.

И с одинаковым уровнем вероятности на получение любой группы крови ребенком, то есть с наиболее сложно предсказуемый вариант, когда у родителей вторая и третья группа крови.

Интересный факт! Одним из способов определения пола ребенка является метод определения пола ребенка по обновлению крови родителей.

Какую группу крови получит ребёнок после рождения …

Фотоальбом

Система деления по группам крови, которая получила название АВО. Этой системой мы до сих пор и пользуемся.

  • I ( 0 ) – группа крови характеризуется отсутствием антигенов А и В;
  • II ( А ) – устанавливается при наличии антигена А;
  • III ( АВ ) – антигенов В;
  • IV( АВ ) – антигенов А и В.

Это открытие позволило избежать потерь при переливаниях, вызванных несовместимостью крови больных и доноров. Впервые удачные переливания проводились и раньше. Так, в истории медицины XIX века описано удачное переливание крови роженице. Получив четверть литра донорской крови, по ее словам, она ощутила, «будто сама жизнь проникает в ее организм».

Но до конца XX века такие манипуляции были единичны и проводились только в экстренных случаях, порой принося больше вреда, чем пользы. Но благодаря открытиям австрийских ученых переливания крови стали значительно более безопасной процедурой, позволившей спасти множество жизней. Система АВ0 перевернула представления ученых о свойствах крови.

Группа крови ребёнка

Наследование группы крови ребёнка по закону Менделя

  • По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа.
  • У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп.
  • Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера.
  • Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью.
  • Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название.

Наследование резус-фактораРождение ребенка с отрицательным резус-фактором в семье с резус- положительными родителями в лучшем случае вызывает глубокое недоумение, в худшем – недоверие. Упреки и сомнения в верности супруги. Как ни странно, ничего исключительного в этой ситуации нет. Существует простое объяснение такой щекотливой проблемы.

Наследование групп крови: резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

Резус-фактор — это липопротеид, расположенный на мембранах эритроцитов у 85% людей ( они считаются резус-положительными ). В случае его отсутствия говорят о резус-отрицательной крови. Эти показатели обозначаются латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно. Для исследования резуса, как правило, рассматривают одну пару генов.

  • Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным. При союзе людей с гетерозиготным наличием резуса ( Dd ) у их детей будет положительный резус в 75% случаев и отрицательный в оставшихся 25%.

Родители: Dd x Dd. Дети: DD, Dd, dd. Гетерозиготность возникает как результат рождения резус-конфликтного ребенка у резус-отрицательной матери или может сохраняться в генах на протяжении многих поколений.

Наследование признаковВеками родители только гадали, каким будет их ребенок. Сегодня есть возможность заглянуть в прекрасное далеко. Благодаря УЗИ можно узнать пол и некоторые особенности анатомии и физиологии младенца. Генетика позволяет определить вероятный цвет глаз и волос, и даже наличие музыкального слуха у малыша.

Читайте также:  Свертываемость крови - норма у детей и варианты отклонений

Все эти признаки наследуются по законам Менделя и делятся на доминантные и рецессивные. Карий цвет глаз, волосы с мелкими завитками и даже способность свертывать язык трубочкой являются признаками доминантными. Скорее всего, ребенок их унаследует. К сожалению, к доминантным признакам также относятся склонность к раннему облысению и поседению, близорукость и щель между передними зубами.

Мальчик или девочка?Многие века подряд вину за отсутствие наследника в семье возлагали на женщину. Для достижения цели – рождения мальчика – женщины прибегали к диетам и высчитывали благоприятные дни для зачатия. Но посмотрим на проблему с точки зрения науки. Половые клетки человека ( яйцеклетки и сперматозоиды ) обладают половинным набором хромосом ( то есть их 23 ).

Наследование групп крови: резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

22 из них совпадают у мужчин и женщин. Отличается только последняя пара. У женщин это хромосомы ХХ, а у мужчин XY. Так что вероятность рождения ребенка того или иного пола целиком и полностью зависит от хромосомного набора сперматозоида, сумевшего оплодотворить яйцеклетку. Говоря проще, за пол ребенка полностью отвечает … папа!

Наследование группы крови

Таблица наследования группы крови ребёнком в зависимости от групп крови отца и матери

Мама Папа

Группа крови ребёнка: Возможные варианты ( в % )

Наследование групп крови: резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

Что такое группа крови? Неизменна ли она?

Группы крови – это естественные иммуногенетические признаки крови млекопитающих и людей. Которые различаются между собой особенностями сочетаний групповых изоантигенов (агглютиногенов) в красных кровяных тельцах крови (эритроцитах) и соответствующих им антител в плазме. Группа крови – наследственный признак, он начинает формироваться с самого начала развития эмбриона и остаётся постоянным на протяжении всей жизни человека.

Однако медицинская практика знает исключения из этого правила. Изменение группы крови возможно при тяжелых формах рака крови, пересадке костного мозга, многократных переливаниях крови в сочетании с операциями на костном или головном мозге.

Согласно системе АВ0, в эритроцитах потенциально возможно соединение трёх факторов: А, В и 0. Но передать по наследству возможно только два гена, например, два А или два В, А0, В0 или АВ.

Закон наследования Георга Менделя, основоположника генетики видов, определяет гены А и В как доминантные (преобладающие), а ген 0 как рецессивный (угнетаемый, подавляемый).

Первая группа крови может наследоваться ребёнком при соединении двух рецессивных генов “00”.

Наследование групп крови: резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

Вторая группа крови может быть унаследована ребёнком при сочетании родительских генов “AA” и “A0”.

Третья группа крови наследуется ребенком при слиянии сочетания генов “ВВ” и “В0”.

А вот соединение, так сказать, равноправных генов А и В приводит к наследованию редкой четвёртой группы крови.

Как видно из этого закона генетики у ребёнка может образоваться группа крови, которой нет ни у кого из родителей.

Таким образом, какую группу крови наследует ребенок можно предположить из приведенной таблицы.

Ответ: 2 или 4 группа(«0»-1 группа, «АО»-2 группа)

Если вступает в брак резус-положительные родители, то возможно ли рождение резус-отрицательного ребенка? Какое заболевание у ребенка может возникнуть, если в брак вступают: резус-отрицательная женщина и резус-положительный мужчина?

Ответ:Когда в семье родителей, обладающих положительным резус-фактором, рождается ребенок с отрицательным резус-фактором, возникает большое удивление, и даже иногда недоверие в виде упреков и сомнений в честности супруги. Но у этой проблемы есть простое объяснение. Резус-фактор — это антиген (белок), находящийся на поверхности эритроцитов, красных кровяных телец.

Около 85% людей имеют этот самый резус-фактор, тоесть, являются резус-положительными. Остальные же 15%, у которых его нет, резус-отрицательны. Эти факторы обозначают буквами Rh, положительные со знаком «плюс», отрицательные со знаком «минус». Чтобы исследовать резус, обычно берут одну пару генов. DD или Dd-положительный резус-фактор, и есть доминантным признаком, dd –отрицательный, реццесивный.

Если у пары присутствует гетерозиготный резус(Dd), то в 75 % случаях у их детей также будет присутствовать положительный резус, и 25%-отрицательный. Если родители обладают Dd x Dd факторами, тогда у ихних детей будут DD, Dd, dd. Гетерозиготность появляется у ребенка в результате так сказать конфликтности резус-отрицательного фактора матери, и может передаваться многим поколениям.

Классификация групп крови и их обозначение

Мировая практика медицинских лабораторий насчитывает более 29 групповых систем крови. Наиболее часто используются: АВ0, Келл, Даффи, Кид, резус-фактор, MNSs.

В России и странах СНГ используется система АВ0.

Групповая система АВ0, как постоянный признак, выделяет наличие в эритроцитах изоантигенов и наличие в плазме крови нормальных групповых антител (агглютининов).

Система АВ0 включает:

  • 2 изоантигена, обозначающихся “A” и “B”
  • 2 агглютинина, обозначающихся α и β

Соотношение А к анти-А (α) и В к анти-В (β) образуют четыре группы крови.

Первая группа крови обозначается: 0 (I)

Вторая группа обозначается: А (II)

Третья группа обозначается: В (III)

Наследование групп крови: резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

Четвёртая группа обозначается: АВ (IV)

Определение групповой принадлежности очень важно в хирургической практике при переливании цельной крови или её компонентов. В акушерстве и гинекологии при планировании беременности и наблюдении беременных.

Механизмы наследования групп крови детьми от родителей по системе АВО (с таблицей)

Группа крови отца →

Группа крови матери ↓

II(A0)

II(AA)

Наследование групп крови: резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

III(B0)

III(BB)

IV(AB)

I(00) — 50 % II(A0) — 50 %

I(00) — 50 % III(B0) — 50 %

II(A0) — 50 % III(B0) — 50 %

Наследование групп крови: резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

II(A0)

I(00) — 25 % II(A0) — 50 % II(AA) — 25 %

II(AA) — 50 % II(A0) — 50 %

I(00) — 25 % II(A0) — 25 % III(B0) — 25 % IV(AB) — 25 %

IV(AB) — 50 % III(B0) — 50 %

II(AA) — 25 % II(A0) — 25 % III(B0) — 25 % IV(AB) — 25 %

II(AA)

IV(AB) — 50 % II(A0) — 50 %

II(AA) — 50 % IV(AB) — 50 %

III(B0)

I(00) — 25 % III(B0) — 50 % III(BB) — 25 %

III(BB) — 50 % III(B0) — 50 %

II(A0) — 25 % III(B0) — 25 % III(BB) — 25 % IV(AB) — 25 %

III(BB)

IV(AB) — 50 % III(BB) — 50 %

IV(AB)

II(AA) — 25 % III(BB) — 25 % IV(AB) — 50 %

Какую группу крови наследует ребёнок можно предположить самостоятельно, вникнув в закон наследования, или у специалистов медицинско-генетических центров.

Правила наследования группы крови: мать(0), ребенок-(АО). Какую группу крови должен иметь отец?

Может ли мужчина, имеющий группу крови-1(0) быть отцом ребенка со- 2(А) группой крови, если мать имеет 3(В) группу крови?

Наследование групп крови: резус фактора, в системе mn, аво, по типу, таблица

Ребенок 6 лет, не говорит, плохо понимает речь. Мал не по возрасту, тупое выражение лица, запавшая переносица, косоглазие. При генетическом анализе обнаружено 47 хромосом. Как возникло данное заболевание? Какой синдром у малыша? Какая хромосома лишняя?

Синдром Дауна — хромосомная патология, характеризующаяся наличием дополнительных копий генетического материала 21-й хромосомы, либо целой хромосомы (трисомия), либо её участков (например, за счёт транслокации). Последствия от наличия дополнительной копии сильно различаются в зависимости от количества дополнительного генетического материала, генетического окружения и чистой случайности.

Синдром Дауна встречается как у людей, так и у других видов (например, был обнаружен у обезьян и мышей). В 2005 году британские исследователи получили анеуплоидных трансгенных мышей с наличием 21-й человеческой хромосомы в дополнение к стандартному набору мышей [6] . Нормальный человеческий кариотип содержит 46 хромосом и обозначается 46,XY у мужчин и 46,XX у женщин, в то время как у больных синдромом Дауна с трисомией по 21-ой хромосоме кариотип содержит 47 хромосом.

Трисомия — это наличие трёх гомологичных хромосом вместо пары в норме.

Риск рождения ребёнка с синдром Дауна и другими численными хромосомными аномалиями растёт с возрастом матери. Точная причина этого неизвестна, но, по-видимому, она связана с возрастом яйцеклеток матери.

Трисомия происходит из-за нерасхождения хромосом во время мейоза, в результате чего возникает гамета с 24 хромосомами. При слиянии с нормальной гаметой противоположного пола образуется зигота с 47 хромосомами, а не 46-ю, как без трисомии.

Трисомия 21-й хромосомы в 95 % случаев является причиной возникновения синдрома Дауна, и в 88 % случаев из-за нерасхождения материнских гамет и в 8 % — мужских.

Резус-фактор крови: положительный, отрицательный, как обозначается, у мужчины, женщины, ребенка, как определить

Мозаицизм.Трисомия обычно вызвана нерасхождением хромосом при формировании половых клеток родителя (гамет), в этом случае все клетки организма ребёнка будут нести аномалию. При мозаицизме же нерасхождение возникает в клетке зародыша на ранних стадиях его развития, в результате чего нарушение кариотипа затрагивает только некоторые ткани и органы.

Данный вариант развития синдрома Дауна называется «мозаичный синдром Дауна» (46, XX/47, XX, 21). Данная форма синдрома является, как правило, более лёгкой (в зависимости от обширности изменённых тканей и их расположения в организме), однако более трудна для пренатальной диагностики. По данному типу синдром появляется в 1—2 % случаев.

Робертсоновскиетранслокации. Дополнительный материал 21-й хромосомы, вызывающий синдром Дауна, может появиться вследствие наличия робертсоновскойтранслокации в кариотипе одного из родителей. В данном случае длинное плечо 21-й хромосомы прикреплено к плечу другой хромосомы (чаще всего 14-й [45, XX, der (14; 21) (q10; q10)]).

Фенотип у человека с робертсоновскимитранслокациями соответствует норме. Во время репродукции нормальный мейоз повышает шанс на трисомию 21-й хромосомы и рождения ребёнка с синдромом Дауна. Транслокации с синдромом Дауна часто называют семейный синдром Дауна. Эта форма заболевания не зависит от возраста матери. Данный тип появления синдрома занимает 2—3 % от всех случаев.

Дупликация части хромосомы 21. Очень редко участки 21-ой хромосомы могут быть удвоены в результате хромосомной перестройки. При этом возникают дополнительные копии некоторых, но не всех генов из 21-й хромосомы. Если продублируются фрагменты, обусловливающие физические и психологические проявления синдрома Дауна, то ребёнок родится с этим синдромом. Такие хромосомные перестройки происходят крайне редко, и не существует оценки периодичности данного явления.

Формы синдрома Дауна. Примерно в 91 % случаев возникает ненаследственный вариант болезни — простая полная трисомия 21 хромосомы, обусловленная нерасхождением хромосом во время мейоза. Примерно у 5 % больных наблюдается мозаицизм (не все клетки содержат лишнюю хромосому). В остальных случаях синдром вызван спорадической или наследуемой транслокацией 21-й хромосомы.

Как правило, такие транслокации возникают в результате слияния центромеры 21-й хромосомы и другой акроцентрической хромосомы. Фенотип больных определяется трисомией 21q22. Повторный риск рождения ребёнка с синдромом Дауна у родителей с нормальным кариотипом составляет около 1 % при обычнойтрисомии у ребёнка.

Информация об этих редких формах значима для родителей, так как риск рождения других детей с синдромом Дауна различен при разных формах. Тем не менее, для понимания развития детей эти различия не так важны. Хотя профессионалы склонны считать, что дети с мозаичной формой синдрома Дауна отстают в своём развитии меньше детей с другими формами этого синдрома, достаточно убедительных сравнительных исследований на эту тему пока нет.

Методика деления на группы крови

Для того чтобы это высчитать, нужно точно знать группы крови будущих родителей. Кстати, возможен и обратный вариант: зная свою группу крови, можно вычислить и возможные группы крови родителей. Но остановимся на определении группы крови малыша.

Антигены — это вещества, с помощью которых принято определять группу крови. Они представляют собой белки, входящие в состав эритроцитов (красных кровяных телец). Ещё Карл Ландштайнер, учёный из Австрии, разделил эритроциты на две категории в зависимости от их состава, то есть наличия определённых антигенов.

В первой находятся антигены группы А, во второй — антигены группы В. Учёный выделил отдельную группу эритроцитов, которые вообще не имеют в своём составе антигенов. Третья группа была обозначена 0 (ноль). Со временем последователи Карла Ландштайнера обнаружили и четвёртую группу, которая содержала и антигены А, и антигены В. Она и стала заключающей в классификации групп крови.

Итак, на основе исследований Карл Ландштайнера создали систему АВ0. Этой системой и поныне пользуются медики.

Она делит кровь людей на четыре группы таким образом:

  • первая группа не содержит антигенов А и В;
  • вторая группа — носители антигенов А;
  • третья группа — носители антигенов В;
  • четвёртая группа — носители антигенов А и В.

Кстати, австрийский учёный сочетал разные антигены между собой. Результатом таких соединений стал вывод о том, что не все антигены совместимы друг с другом. Более того, определённые комбинации являются смертельной угрозой для носителей определенной группы. Исследования Карл Ландштайнера стало прогрессивным шагом к проведению переливаний крови.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *