Хромосомный набор – это… Что такое Хромосомный набор?

Сколько хромосом у нормального человека (мужчин, женщин) и синдрома Дауна

В этой статье кратко рассмотрим информацию, касающуюся хромосом, их характеристики, историю изучения и болезни, связанные с данными структурами.

Хромосомный набор человека несёт не только наследственные признаки, как написано в любом учебнике, но и кармические долги, которые могут проявляться как наследственные болезни, если человек ко времени их предъявления к оплате не успел изменить своё ошибочное восприятие реальности, тем самым погасив очередной долг.

Кроме этого человек мог исказить хромосомы не только ошибками своего мировосприятия, но и неправильным питанием, образом жизни, нахождением или работой во вредоносных местах и т.д.. Все эти факторы дополнительно искажают хромосомы человека, в чём легко убедиться, если периодически проходить исследования состояния хромосом, например, на компьютерной диагностике Оберон.

Из этой же диагностики видно, что при исцелении состояние хромосомного набора человека улучшается. Причём восстановление хромосом и только частичное происходит значительно позже восстановления здоровья органа или системы человека если исцеление человека производилось без проработки первопричин.

Обратите внимание

Значит, первыми принимают на себя «удар судьбы» хромосомы человека, что затем проявляется на клеточном уровне, а затем в виде болезни.

Итак, накопленное «богатство» ошибок фиксируется в человеке  на уровне его хромосом. Искажения в хромосомах  закрывают или искажают сверхспособности человека и создаютиллюзию страха, т.к. искажают энергию и информацию, служат причиной иллюзорного восприятия себя, людей и окружающего мира.

Большие искажения в хромосомах человека являются первопричиной гордыни, которая возникает благодаря иллюзорному восприятию себя, начиная с 12% искажений. Большие искажения хромосомного набора обычно присущи колдунам и разнообразной публике, практикующей магию (т.к.

мало своей энергии), НЛП,  Рейки, гипноз, дианетику, космоэнергетику, «каналы». Таким профессионалам и самим постоянно приходится этим пользоваться, т.к.

иначе груз накопленной кармы из-за применения вредоносных методов отодвигания проблем в будущее может и раздавить, то же можно сказать и о неразумных пациентах,  соглашающихся на использование таких методов.

Средняя величина искажений хромосомного набора у людей составляет 8%.

5-я пара хромосом отвечает за деторождение, взаимоотношение полов, передачу родовых энергий, в том числе кармических воздаяний по отрицательной родовой карме (ОРК).

8-я пара отвечает за иммунитет, очищение от шлаков и токсинов, лимфатическую систему,  систему дефекации и выделений (в том числе потовые железы), мочеполовую, почки, печень, селезёнку, тонкий и толстый кишечник.

17-я пара отвечает за выработку в организме гормонов, в том числе эндорфинов, щитовидную железу, гипофиз, всю эндокринную систему.

Важно

22-я пара отвечает за костно-мышечную систему и управление движением (вестибулярный аппарат, среднее ухо и нарушение координации), выработку молочной кислоты (усталости), физическую выносливость организма.

— Спортсмены при наличии искажений в 22-й паре хромосом никогда не смогут добиться значительных спортивных достижений. Точнее, величина спортивных достижений обратно пропорциональна искажениям в 22-й паре хромосом.

— Танцовщица никогда не станет выдающейся, если имеет искажения в 5-й  и 22-й парах хромосом.

Искажения в хромосомах являются одной из главных причин возникновения изменённых  клеток.

В этой статье не будем рассматривать тонкоплановые структуры всеобъемлющего поля первопричин, рассмотрим только связь этого поля с физическим телом. Связь поля первопричин и не только его, но и любая связь в области здоровья человека с непроявленным происходит в основном через его хромосомы.

А уже затем искажения хромосом передаются в виде отпечатков негативных программ в клетки организма, что приводит не только к необходимости низко-вибрационного мясного питания, но и служит благоприятной почвой для питания разнообразных вредоносных бактерий и паразитов. Это же служит причиной нарушения микрофлоры кишечника.

Если у Вас много искажённых клеток, то какими бы препаратами Вы себя не вычищали или не восстанавливали свою микрофлору, эффект будет кратковременным. При большом количестве изменённых клеток, кроме того, затруднено питание тонкими энергиями — Святым Духом.

Читайте также:  Детские качели своими руками (80 фото): как сделать деревянные или металлические подвесные качели для дома и на пружине

Обычный способ восстановления клеток снизу, например соблюдение человеком православного поста, при большом количестве изменённых клеток становится весьма мучительным и имеет низкую эффективность относительно предлагаемого нового хромосомногометода восстановления клеток с проработкой первопричин, который будет впервые использован на групповом сеансе Здоровье 19 апреля 2013 года.

к.т.н. Кутовой А.С. 19.04.2013 г.

Все, что изложеновыше относительно химического составаи структуры хромосом эукариот, типичнои для хромосом человека. Некоторойдетализации требует информация,позволяющая идентифицировать с большейстепенью точности любую хромосомучеловека.

1956 год– шведы Тио и Леван, англичане Форд иХамертон установили, что ядро диплоиднойклетки человека содержит 46 хромосом –это хромосомный набор или кариотипчеловека;в1960 – Мурхед и сотр.

(США) разработалиметод приготовления препаратов хромосомиз кратковременной культуры лимфоцитов;в 1968-70 гг.

разработаны методыдифференциального окрашивания хромосом,что позволило однозначно идентифицироватьвсе хромосомы человека – все этиманипуляции производились и производятсятолько на метафазных хромосомах, ибоони различимы лучше все­го, т.к.

Важно

они
максимально укорочены и утолщены, лежат
свободно одна от дру­гой, располагаются
все в одной плоскости клетки
(экваториальной); кроме того, исследуются
только те метафазные хромосомы, хроматиды
которых отделились друг от друга в
области плечей, а в центромерной части
еще соединены.

Совокупностьвсех метафазных хромосом, расположенныхотносительно произвольно в экваториальнойплоскости клетки, именуетсяметафазной пластинкой или простохромосомным набором.

После приготовления препаратов хромосом,которые можно приготовить из всех тканейи клеточных суспензий, содержащихделящиеся клетки (в зависимости от целейважно, конечно, количе­ство метафаз),хромосомы окрашиваются, ибо толькопосле этого их можно различить в световоймикроскоп, получить микрофотографию,идентифицировать и, расположив их вопределенном порядке, т.е.

составивкариограмму, получить целостноепредставление о кариотипе конкретногочеловека. Кариограмма–это те же хромосомы метафазной пластинки,но расположенные упорядоченно. Принципупорядоченности общий для всего видаи определяется идеограммой. Идиограмма– это графическое изображение гаплоидногонабора хромосом (можно и диплоидного)и расположение их по группам в зависимостиот формы и величины. Группы располагаютсяв порядке уменьшения величины входящихв них хромосом.

В современныхцитогенетических лабораториях процесссоставления кариограммы компьютеризирован.

Наиболее
простой способ окрашивания хромосом
красителем Гимза или 2%-ым ацетоорсеином,
или 2%-ым ацетокармином. При этом хромосомы
окрашиваются целиком, равномерно и
интенсивно. Окрашенные таким образом
хромосомы, согласно Денверской
классификации

(I960), располагались в идиограмме в
зависимости от их длины и нумеровались
по парам от 1 до 23.

Тогда же Патау предложилразбить 23 пары хромосом на 7групп от А до Gс учетом расположения центромеры. Важнымпризнаком, уточняющим форму хромосомы,стал центромерный индекс: отношениедлины короткого плеча к длине всейхромосомы, выраженное в %.

Комплекс этихпараметров позволял с немалой степеньюточности распределить хромосомы погруппам, но идентифицировать их, особеннов группах В, С, D,Fи G,было невозможно.

Однакоуже при стандартном (рутинном) равномерномокрашивании хромосом замечали, нооставили без внимания, некоторуюнеоднородность в плот­ности окрашиванияпо длине хромосом. И только позже (1968г.

), когда Касперсон с сотрудникамиобнаружили, что после обработкиакрихин-ипритом флуоресценция по длинехромосом распределена не равномерно,а в виде сегментов, они показали, чтокаждую хромосому можно надежноидентифицировать с помощью такогометода дифференциальногоокрашивания,ибо расположение сегментов для каждойхромосомы строго специфично.

НаПарижской конференции по стандартизациии номенклатуре хромосом человека (1971)все полученные к тому времени данныепо дифференциальному окрашиваниюхромосом были сопоставлены и оказалось,что все методы в принципе выявляют однии те же структуры, но каждый специфиченв отношении определенных сегментов.

Q– сегменты– флуоресцирующие после окраскиакрихин-ипритом;

G– сегменты(Гимза) – выявляются при окрашиваниикрасителем Гимза в сочетании сдополнительными процедурами; Qи Gсегменты идентичны, но в большинствелабораторий предпочитают этот метод,т.к. он не требует использованияфлуоресцентного микроскопа и этипрепараты дольше хранятся; однако,только с помощью Q-методаможно идентифицировать Y-хромосомучеловека даже в интерфазном ядре;

R– сегменты– окрашиваются после контролируемойтепловой денатурации, располагаютсямежду Qи G– сегментами;

С –сегменты– конститутивный гетерохроматин,располагается в прицентромерных районахобоих плечей хромосомы;

Т –сегменты– расположены в теломерных (концевых)районах хромосом.

Совет

Читайте также:  Паховая грыжа у мужчин: симптомы, фото, лечение

Химическая
природа дифференциального окрашивания
еще только исследуется. Обсуждаются
две основные гипотезы: первая
исходит из того, что различные участки
хромосом человека отличаются по
количественному содержанию пар оснований
аденин – тимин и гуанин – цитозин. Отсюда
разная сте­пень усвоения ими красителей.

В частности, блоки с большим содержаниемпар А-Т связываются преимущественно сакрихин-ипритом, следовательно, Q-сегментысоответствуют участкам, богатым А-Т –парами; R-сегментысоответствуют участкам, богатым Г-Ц –парами, которые более устойчивы ктепловой денатурации – это, однако, необъясняет всех особенностей сегментациихромосом.

Втораягипотеза,белковая, исходит из данных о том, чтопредварительная протеолитическая обработка перед окрашиванием красителем Гимза индуцирует появление G-сегментов,а так как разные по составу участки ДНКсвязаны с разными белками, можно полагать,что рисунок сегментации зависит отособенностей комплекса ДНК – белок.

Хромосомы в клетке

Исследование строения хромосом началось после их открытия и описания в XIX веке. Эти тельца и нити содержатся в прокариотических организмах (безъядерных) и эукариотических клетках (в ядрах). Изучение под микроскопом позволило установить, что такое хромосома с морфологической точки зрения. Это подвижное нитевидное тельце, которое различимо в определенные фазы клеточного цикла. В интерфазе весь объем ядра занимает хроматин. В другие периоды различимы хромосомы в виде одной или двух хроматид.

Лучше видны эти образования во время клеточных делений — митоза или мейоза. В эукариотических клетках чаще можно наблюдать крупные хромосомы линейного строения. У прокариотов они меньше, хотя есть исключения. Клетки зачастую включают более одного типа хромосом, например свои собственные небольшие «частицы наследственности» есть в митохондриях и хлоропластах.

Строение хромосом

Строение хромосом разнится в зависимости от вида, так метафазная хромосома (образующаяся в стадии метафазе при митозном делении клетки) состоит из двух продольных нитей – хроматид, которые соединяются в точке, именуемой центромерой. Центромера – это участок хромосомы, который отвечает за расхождение сестринских хроматид в дочерние клетки.

Тут на картинке показано наглядное строение хромосомы: 1. хроматиды, 2. центромера, 3. короткое плечо хроматид, 4. длинное плечо хроматид. На концах хроматид располагаются теломеры, специальные элементы, которые защищают хромосому от повреждений и препятствуют слипанию фрагментов.

Формы и виды хромосом

Каждая хромосома обладает индивидуальным строением, отличается от других особенностями окрашивания. При изучении морфологии важно определить положение центромеры, длину и размещение плеч относительно перетяжки. В набор хромосом обычно входят следующие формы:

  • метацентрические, или равноплечие, для которых характерно срединное расположение центромеры;
  • субметацентрические, или неравноплечие (перетяжка смещена в сторону одного из теломеров);
  • акроцентрические, или палочковидные, в них центромера находится практически на конце хромосомы;
  • точковые с трудно поддающейся определению формой.

Размеры хромосом растений и животных значительно различаются: от долей микрона до десятков микрон. Средние длины метафазных хромосом человека лежат в диапазоне от 1,5 до 10 микрон. В зависимости от вида хромосомы отличаются и ее способности к окрашиванию. В зависимости от расположения центромеры различают такие формы хромосом:

  • Метацентрические хромосомы, для которых характерно срединное расположение центромеры.
  • Субметацентрические, для них характерно неравномерное расположение хроматид, когда одно плечо более длинное, а второе более короткое.
  • Акроцентрические или палочковидные. У них центромера расположена практически в самом конце хромосомы.

Функции хромосом

Основные функции хромосом, как для животных, так и для растений и вообще всех живых существ – передача наследственной, генетической информации от родителей к детям.

Хромосомы состоят из генов — функциональных единиц наследственности. Теломеры — концы плеч хромосомы. Эти специализированные элементы служат для защиты от повреждения, препятствуют слипанию фрагментов. Центромера выполняет свои задачи при удвоении хромосом. На ней есть кинетохор, именно к нему крепятся структуры веретена деления.

Каждая пара хромосом индивидуальна по месту расположения центромеры. Нити веретена деления работают таким образом, что в дочерние клетки отходит по одной хромосоме, а не обе. Равномерное удвоение в процессе деления обеспечивают точки начала репликации. Дупликация каждой хромосомы начинается одновременно в нескольких таких точках, что заметно ускоряет весь процесс деления.

Читайте также:  На какой день цикла сдавать прогестерон

Роль ДНК и РНК

Выяснить, что такое хромосома, какую функцию выполняет эта ядерная структура, удалось после изучения ее биохимического состава и свойств. В эукариотических клетках ядерные хромосомы образованы конденсированным веществом — хроматином. По данным анализа, в его состав входят высокомолекулярные органические вещества:

  • дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК);
  • рибонуклеиновая кислота (РНК);
  • белки-гистоны.
    х хромосома

Нуклеиновые кислоты принимают самое непосредственное участие в биосинтезе аминокислот и белков, обеспечивают передачу наследственных признаков из поколения в поколение. ДНК содержится в ядре эукариотической клетки, РНК сосредоточена в цитоплазме.

Набор хромосом

Хромосомы в составе одной пары гомологичны, одинаковы по форме, строению, местоположению центромер и других элементов. Гомологи имеют свои характерные особенности, которые их отличают от других хромосом в наборе. Окрашивание основными красителями позволяет рассмотреть, изучить отличительные черты каждой пары.

Генетические черты связаны с половой принадлежностью. Для их передачи служат Y и Х-хромосома у мужчин, две X у женщин. Аутосомы содержат оставшуюся часть информации о наследственных признаках. Существуют методики, позволяющие индивидуализировать все 23 пары. Они хорошо различимы на рисунках, когда окрашены в определенный цвет.

Заметно, что 22-я хромосома в геноме человека – самая маленькая. Ее ДНК в растянутом состоянии имеет длину 1,5 см и насчитывает 48 млн пар азотистых оснований. Специальные белки гистоны из состава хроматина выполняют сжатие, после чего нить занимает в тысячи раз меньше места в ядре клетки. Под электронным микроскопом гистоны в интерфазном ядре напоминают бусы, нанизанные на нить ДНК.

В природе существует два основных типа набора хромосом: одиночный или гаплоидный (содержится в половых клетках) и двойной или диплоидный. Диплоидный набор хромосом имеет парную структуру, то есть вся совокупность хромосом состоит из хромосомных пар.

Такой вид имеет хромосомный набор человека, 22 пары двойных диплоидных хромосом содержат всю нашу наследственную информацию, и последняя пара различается, у мужчин она состоит из пары условных X и Y половых хромосом, в то время как у женщин в наличии две хромосомы Х.

Аналогичную структуру хромосомного набора имеют и все животные, только количество неполовых хромосом у каждого из них свое.

Генетические заболевания

Существует более 3 тыс. наследственных болезней разного типа, обусловленных повреждениями и нарушениями в хромосомах. К их числу относится синдром Дауна. Для ребенка с таким генетическим заболеванием характерно отставание в умственном и физическом развитии. При муковисцидозе происходит сбой в функциях желез внешней секреции.

Хромосома

Нарушение цветового зрения — дальтонизм — невосприимчивость к некоторым частям цветового спектра. Гемофилия приводит к ослаблению свертываемости крови. Непереносимость лактозы не позволяет организму человека усваивать молочный сахар. В кабинетах планирования семьи можно узнать о предрасположенности к тому или иному генетическому заболеванию. В крупных медицинских центрах есть возможность пройти соответствующее обследование и лечение.

Генотерапия — направление современной медицины, выяснение генетической причины наследственных заболеваний и ее устранение. С помощью новейших методов в патологические клетки вместо нарушенных вводят нормальные гены. В таком случае врачи избавляют больного не от симптомов, а от причин, вызвавших заболевание. Проводится только коррекция соматических клеток, методы генной терапии пока не применяются массово по отношению к половым клеткам.

Нарушение в работе хромосом, или даже само их неправильно количество является причиной многих генетических заболеваний. Например, синдрома Дауна появляется из-за наличия лишней хромосомы в хромосомном наборе человека. А такие генетические болезни как дальтонизм, гемофилия вызваны сбоями в работе имеющихся хромосом.

Как правило, нарушения кариотипа у человека сопровождаются множественными пороками развития; большинство таких аномалий несовместимо с жизнью и приводят к самопроизвольным абортам на ранних стадиях беременности. Однако достаточно большое число плодов (~2.5%) с аномальными кариотипами донашивается до окончания беременности.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *